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La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una patologia genetica rara a carattere multisistemico, contraddistinta da una marcata eterogeneità clinica e dal possibile interessamento di molteplici organi e sistemi. Una conoscenza approfondita delle sue manifestazioni cliniche e delle potenziali complicanze risulta essenziale per favorire una diagnosi tempestiva e un appropriato percorso di gestione clinica.
Tra gli aspetti di maggiore interesse vi sono i neurofibromi plessiformi, lesioni complesse che costituiscono una caratteristica peculiare della malattia e rappresentano una significativa sfida clinica per le implicazioni funzionali e prognostiche che possono determinare.
Il continuo progresso delle conoscenze in ambito diagnostico e terapeutico rende indispensabile un costante aggiornamento, all’interno di un modello di presa in carico multidisciplinare volto anche al miglioramento della qualità di vita dei pazienti.
TRANSIZIONE DA NAFLD A MASLD: IMPATTO E IMPLICAZIONI NELLA PRATICA PEDIATRICA Quando: 4 novembre 2026 Crediti: 3 ECM https://biomedia.net/17...